COMPOSICIÓN:
Sulfametoxazol 400mg | Trimetoprima 80mg
CONTRA INDICACIONES:
Hipersensibilidad a los principios activos, sulfonamidas, trimetoprima o a alguno de los excipientes incluidos en la formulación (ver lista de excipientes). Contraindicado en pacientes con daño parenquimatoso hepático severo. Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave en los que no se pueden realizar mediciones repetidas de la concentración plasmática. No se debe administrar Bactrim® Forte a los bebés durante las primeras 6 semanas de vida. No se debe administrar Bactrim® Forte a pacientes con antecedentes de trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos con el uso de trimetoprima y / o sulfonamidas. No se debe administrar Bactrim® Forte a pacientes con porfiria aguda.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Se han producido muertes, aunque muy raras, debido a reacciones graves que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas e hipersensibilidad del tracto respiratorio. Se han notificado reacciones cutáneas potencialmente mortales con el uso de Sulfametoxazol/Trimetoprima, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Se debe advertir a los pacientes de los signos y síntomas y se los debe vigilar de cerca para detectar reacciones cutáneas. El mayor riesgo de aparición de SSJ o NET se produce durante las primeras semanas de tratamiento. Si hay síntomas o signos de SSJ o NET (p. Ej., Erupción cutánea progresiva a menudo con ampollas o lesiones en las mucosas), se debe interrumpir el tratamiento con Bactrim® Forte (ver Reacciones adversas). Los mejores resultados en el manejo del SJS y TEN provienen del diagnóstico temprano y la interrupción inmediata de cualquier fármaco sospechoso. La abstinencia temprana se asocia con un mejor pronóstico.
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