No tome MEDGYNOL® Tableta Recubierta: • Si es hipersensible (alérgico) al etinilestradiol, levonorgestrel o cualquiera de los otros componentes del medicamento. • Si tiene o ha tenido un historial de coágulos sanguíneos venosos (en venas profundas o en los pulmones), ya sea que esté bajo terapia anticoagulante o no. • Si tiene o ha tenido un historial de coágulos sanguíneos arteriales (por ejemplo: ataque cardíaco) o enfermedades asociadas con las primeras etapas de tales coágulos sanguíneos en las arterias (como opresión en el pecho, angina de pecho o trastornos visuales repentinos o parálisis muscular). • Si tiene una tendencia conocida a formar coágulos de sangre o cualquier otra condición asociada con coágulos, como enfermedad de las válvulas cardíacas o problemas del ritmo cardíaco. • Si tiene lupus, un trastorno del sistema inmunitario. • Si tiene muchos factores de riesgo para la enfermedad de las arterias (como la edad avanzada, el tabaquismo, la diabetes y la presión arterial alta). • Si ha tenido un ataque cerebral. • Si fuma. • Si sufre presión arterial alta por encima de 160/100 mmHg y no ha sido tratado satisfactoriamente. • Si sufre de diabetes de azúcar (diabetes mellitus) y en consecuencia sus vasos sanguíneos ya han sido dañados. • Si tiene antecedentes de migrañas, que se acompañan de alteraciones sensoriales, perceptuales y/o motoras (llamadas aura) • Si tiene o ha tenido un historial de inflamación pancreática. • Si tiene o ha tenido un historial de trastorno hepático, siempre que las pruebas de función hepática no hayan vuelto a la normalidad, • Si tiene hepatitis aguda (inflamación del hígado) o un brote de hepatitis: los anticonceptivos orales combinados no se deben iniciar durante estas situaciones; para aquellos que ya toman anticonceptivos orales combinados, continuar el uso es generalmente posible. • Si tiene o ha tenido un historial de tumores hepáticos (benignos o malignos). • Si ahora se sospecha que tiene o ha tenido antecedentes de cáncer influenciado por esteroides sexuales (por ejemplo, del revestimiento del útero o de los senos). • Si tiene una hemorragia vaginal no diagnosticada. • Si hay ausencia de la menstruación, cuya causa no ha sido encontrada. SUSPENDA EL USO DE INMEDIATO, SI UNA DE LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES MENCIONADAS ANTERIORMENTE APARECE POR PRIMERA VEZ MIENTRAS TOMA MEDGYNOL®.
Embarazo y Lactancia MEDGYNOL® no debe usarse durante el embarazo. No debe estar embarazada cuando comience con MEDGYNOL®. Si se produce un embarazo durante el tratamiento con MEDGYNOL®, debe suspenderse la ingesta y debe consultar a su médico. No use MEDGYNOL® durante los primeros 6 meses de lactancia, ya que la producción de leche puede reducirse y pequeñas cantidades del principio activo pueden pasar a la leche materna. Debe usar un método anticonceptivo no hormonal, si está amamantando. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. • Trastornos psiquiátricos: Algunas mujeres que usan anticonceptivos hormonales, como MEDGYNOL® 0.15 mg + 0.03 mg Tabletas Recubiertas han reportado depresión o estado de ánimo depresivo. La depresión puede ser grave y algunas veces puede llevar a pensamientos suicidas. Si experimenta cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, comuníquese con su doctor para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible. • Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No son necesarias medidas especiales de precaución. • MEDGYNOL® contiene lactosa. Cada tableta recubierta blanca contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, comuníquese con su médico antes de tomar este medicamento. • Debe comunicarse con su médico o farmacéutico para cualquier aclaración sobre la utilización del producto y si presenta alguna reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto. • No utilizar después de la fecha de expira impresa en el envase.
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