Uniflox está indicado para el tratamiento de conjuntivitis bacteriana, producida por Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus (grupo viridans); de úlcera corneal producida por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus del grupo Viridans, Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcescens. RS:EN-04498
Después de retirar la tapa, si el precinto está suelto remover antes de usar el producto.
Solo para uso oftálmico.
La experiencia clínica en niños menores de un año de edad, en particular en los recién nacidos es muy
limitado. El uso de ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica en recién nacidos con oftalmia neonatal gonocócica
o causado por clamidias no se recomienda ya que su uso no ha sido evaluado en tales pacientes. Los recién
nacidos con oftalmia neonatal deben recibir un tratamiento adecuado para su condición.
Cuando se utiliza ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica se debe tener en cuenta el riesgo del paso por la
rinofaringe que puede contribuir a la aparición y difusión de resistencia bacteriana.
En pacientes que están recibiendo quinolonas administradas sistemáticamente, se han reportado reacciones
de hipersensibilidad serias y ocasionalmente fatales (anafilácticas). Algunas reacciones estuvieron
acompañadas por colapso cardiovascular, pérdida de conciencia, hormigueo, edema facial o faríngea, disnea,
urticaria y prurito. Sólo unos pocos pacientes tenían antecedentes de reacciones de hipersensibilidad. (Ver
reacciones adversas).
Las reacciones de hipersensibilidad agudas serias al ciprofloxacino pueden requerir tratamiento de
emergencia inmediata. El manejo de vías respiratorias y de oxígeno se debe administrar según se indique
clínicamente.
Ciprofloxacino 0,3% Solución oftálmica debe suspenderse a la primera aparición de erupción cutánea o
cualquier otro signo de hipersensibilidad.
Al igual que con todas las preparaciones antibacterianas, el uso prolongado puede ocasionar crecimiento de
las cepas bacterianas no susceptibles u hongos. Si ocurre una superinfección, debe iniciarse el tratamiento
apropiado.
Puede ocurrir inflamación y ruptura del tendón con tratamiento sistémico de fluoroquinolonas incluyendo
ciprofloxacino, sobre todo en pacientes de edad avanzada y aquellos tratados simultáneamente con
corticosteroides. Por lo tanto, el tratamiento con ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica debe suspenderse a la
primera señal de inflamación del tendón (Ver reacciones adversas).
Se han observado precipitados blancos oculares (restos de medicamentos) en pacientes con úlcera corneal y
tras administración frecuente de ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica, los cuales desaparecieron al
discontinuar su administración.
El precipitado no impide continuar usando ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica, ni afecta negativamente al
curso clínico del proceso de recuperación
La aparición del precipitado fue dentro de las 24 horas a 7 días después de comenzar el tratamiento. La
desaparición del precipitado variaba inmediatamente a los 13 días después de comenzar el tratamiento.
No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento de una infección ocular.
Por lo tanto, los pacientes deben ser advertidos de no usar lentes de contacto durante el tratamiento con
ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica.
Ciprofloxacino 0,3% solución oftálmica contiene cloruro de benzalconio que puede causar irritación además se
conoce que altera el color de los lentes de contacto blandos.
Evite el contacto con los lentes de contacto blandos. En el caso que se permita a los pacientes usar lentes de
contacto blandos se debe instruir como quitárselos antes de la aplicación de ciprofloxacino 0,3% solución
oftálmica y esperar al menos 15 minutos antes de la reinserción. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección Composición . Hipersensibilidad a las quinolonas.
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