BACTRIM 200+40mg/5mL JARABE x 100 mL

S/ 24.20
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Presentación del producto:

COMPOSICIÓN:

Sulfametoxazol 200mg | Trimetoprima 40mg

CONTRA INDICACIONES:

Bactrim® no debe administrarse a pacientes con antecedentes de sensibilidad a las sulfonamidas o trimetoprima. Daño marcado del parénquima hepático o insuficiencia renal grave donde no se pueden realizar mediciones repetidas de la concentración plasmática. Excepto bajo una cuidadosa supervisión, Bactrim® no debe administrarse a pacientes con trastornos hematológicos graves. Bactrim® se ha administrado a pacientes que reciben terapia citotóxica (ver Interacciones). Bactrim® no debe usarse al final del embarazo porque los productos que contienen una sulfonamida pueden causar kernícterus. Bactrim® no debe administrarse a bebés prematuros ni a bebés menores de 2 meses de edad. Bactrim® no debe usarse en el tratamiento de la faringitis estreptocócica. Los estudios clínicos han documentado que los pacientes con amigdalofaringitis por estreptococo hemolítico beta-hemolítico del grupo A tienen una mayor incidencia de falla bacteriológica cuando se tratan con Bactrim® que los pacientes tratados con penicilina, como lo demuestra la falla en la erradicación de este organismo del área amigdalofaríngea.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Se han producido muertes asociadas con la administración de sulfonamidas, aunque raras, debido a reacciones graves que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas. Las sulfonamidas, incluidos los productos que contienen sulfonamidas como trimetoprima / sulfametoxazol, deben suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea o cualquier signo de reacción adversa. En raras ocasiones, una erupción cutánea puede ir seguida de una reacción más grave, como síndrome de Steven-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática y trastornos sanguíneos graves. Los signos clínicos como erupción cutánea, dolor de garganta, fiebre, artralgia, tos, dificultad para respirar, palidez, púrpura o ictericia pueden ser indicaciones tempranas de reacciones graves. La tos, la dificultad para respirar y los infiltrados pulmonares son reacciones de hipersensibilidad del tracto respiratorio que se han informado en asociación con el tratamiento con sulfonamidas.


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