Ketorolaco trometamina 60mg|2ml
Precauciones:
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Puede causar efectos secundarios graves, como hemorragia gastrointestinal o renal. Efectos hepáticos. Ketorolaco trometamina se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o antecedentes de enfermedad hepática. El tratamiento con ketorolaco trometamina puede provocar elevaciones de las enzimas hepáticas, y, en pacientes con disfunción hepática preexistente, pueden conducir al desarrollo de una reacción hepática más severa. la administración de ketorolaco trometamina se debe suspender en pacientes en los que una prueba hepática anormal ha ocurrido como resultado de la terapia con ketorolaco. Para mayor información. leer inserto. ADVERTENCIAS: los riesgos más graves asociados con el ketorolaco trometamina son. Úlceras gastrointestinales, hemorragia y perforación. Ketorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con úlceras pépticas previamente documentados y/o hemorragia gastrointestinal. Para mayor información. Leer Inserto.
Contrainidicaciones:
Ketorolaco trometamina está contraindicado en casos de. Úlcera péptica activa, en pacientes con hemorragia gastrointestinal o perforación reciente y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal. Insuficiencia renal avanzada o en pacientes con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen. En el parto, ya que, a través de su efecto inhibidor de síntesis de prostaglandina, puede afectar negativamente a la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas, lo que aumenta el riesgo de hemorragia uterina. Madres lactantes debido a los efectos adversos potenciales de la inhibición de las prostaglandinas fármacos en recién nacidos. Hipersensibilidad previamente demostrada al ketorolaco trometamina, manifestaciones alérgicas a la aspirina u otros fármacos antiinflamatorio no esteroideo (AINES). Para mayor información. leer inserto.
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