El riesgo- beneficio deberá ser considerado cuando existan los siguientes problemas médicos: Deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD): En los pacientes con deficiencia de G6PD puede ocurrir una anemia hemolítica moderada reversible, por lo que se recomienda que la Furazolidona sea descontinuada si se produce anemia hemolítica. Hipersensibilidad a Furazolidona u otros nitrofuranos.
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES: Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Pacientes hipersensibles a otros nitrofuranos, lo pueden ser también a este medicamento. Carcinogenicidad/Tumorigenicidad: Se han realizado varios estudios en roedores a los que se les administro dosis altas y crónicas de Furazolidona oral que demostraron que este medicamento es tumorogenico. Se ha mostrado que Furazolidona causa neoplasia mamaria en dos variedades de ratas. Además, se ha demostrado que Furazolidona es la casusa de tumores pulmonares en ratones. Embarazo: estudios en humanos no han sido realizados. Efectos teratogenicos en fetos humanos e infantes recién nacidos no han sido reportados. ADVERTENCIA: No administrar a los bebes menores de 1 mes de edad; pueden causar anemia hemolítica. Se recomienda administrar con alimentos para reducir la irritación gastrointestinal. Se recomienda cumplir con el ciclo completo de tratamiento. Para mayor información. Leer inserto.