Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo. Tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (por ejemplo: Cáncer de endometrio). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Hiperplasia de endometrio no tratada. Tromboembolismo venoso (TEV) o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Alteración trombofílica conocida (por ejemplo, deficiencia de proteína C, proteína S o de antitrombina). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ejemplo: Angina, infarto de miocardio). Enfermedad hepática aguda o antecedente de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Porfiria.
Embarazo y Lactancia. IDELLE® 0.5 mg Ovulo Vaginal no debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con IDELLE® 0.5 mg Ovulo Vaginal, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos. ADVERTENCIAS: Para el tratamiento de los síntomas climatéricos, la terapia hormonal de sustitución (THS) sólo debe iniciarse cuando los síntomas afectan negativamente la calidad de vida de la mujer. En todos los casos debe realizarse, al menos anualmente, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios y la THS solamente debe mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos. La evidencia sobre los riesgos asociados con la THS en el tratamiento de la menopausia prematura es limitada. Para mayor información. Leer Inserto.
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